喜讯/公司“头孢克洛颗粒”通过一致性评价

2011-02-14


近日,公司喜讯频频,继8月“辛伐他汀片”通过仿制药质量和疗效一致性评价后,9月11日,公司再次收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》。本次通过仿制药一致性评价的品种是“头孢克洛颗粒”(规格:0.125mg×6袋/8袋/12袋)。

头孢克洛颗粒”主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。根据国家相关政策,通过一致性评价的药品在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此,公司的“头孢克洛颗粒”(彼优刻)将有更大的市场潜力,有望进一步扩大市场份额。

至今,公司已有三个品种通过一致性评价,这是公司研发部门及生产部门共同努力的成果。在开展仿制药一致性评价工作方面,公司已经积累了丰富经验,日后相关项目的推进必然更加高效,将有利于进一步提升了司产品市场竞争力,也为患者提供更加可靠的用药选择。

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